Leírás
Sectacol® 30x
1. ÖSSZETÉTEL ÉS AZ ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZ AZONOSÍTÁSA
1.1 LEÍRÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS JAVALLATAI
A Sectacol® funkcionális hasi puffadás és teltségérzet kezelésére javallott, beleértve a kontaminált vékonybél szindrómát (SIBO) és az ahhoz társuló, bélgázokkal összefüggő tüneteket, például a has puffadását, a fokozott bélgázképződést és a hasi fájdalmat.
1.2 ELLENJAVALLATOK ÉS AZ ALKALMAZÁS KORLÁTAI
A Sectacol® nem alkalmazható az összetevőkkel szembeni ismert túlérzékenység, bél-perforáció és/vagy gyomor-bélrendszeri elzáródás esetén. Ez az orvostechnikai eszköz nem alkalmazható 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél, kivéve ha a kezelőorvos ezt tanácsolja.
A készítmény alkalmazása nem ajánlott terhesség vagy szoptatás alatt, kivéve ha erre orvosi felügyelet mellett kerül sor.
1.3 ÖSSZETÉTEL
Tartalom kapszulánként: borsófehérje: 140 mg; tamarinduszmag-poliszacharid (xiloglükán): 60 mg. Segédanyag: Magnézium-sztearát (növényi eredetű)
1.4 HATÁSMECHANIZMUS/TELJESÍTŐ KÉPESSÉG
A Sectacol® mechanikai védőréteget képezve fejti ki hatását. Az orvostechnikai eszköz xiloglükántartalma révén mechanikai hatást fejt ki azáltal, hogy védőréteget képez a bélfalon; ez a védőréteg akadályozza a gáztermelő coliform baktériumok megtapadását a bélfalon, így mérsékli ezek szaporodását. A Sectacol® alkalmazása olyan betegek számára javallott, akiknél funkcionális hasi puffadás és teltségérzet áll fenn a gáztermelő baktériumok elszaporodását elősegítő állapotok vagy étrend következtében.
2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
A kapszulát folyadékkal nyelje le.
3. ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS IDŐPONTJA
1 kapszula a főétkezések előtt (3 kapszula naponta) 5-10 napon keresztül, a tünetektől függően. Fenntartó kezelés igénye esetén ez a kezelés fenntartható jelleggel is alkalmazható az orvos tanácsa alapján.
Túladagolás esetén egészségügyi szakemberhez kell fordulni.
3.1 KÖLCSÖNHATÁSOK
Bár a Sectacol® készítménynek nincsenek ismert kölcsönhatásai gyógyszerekkel, egyidejűleg alkalmazott gyógyszer bevétele után javasolt legalább 2 órát várni a Sectacol® alkalmazásáig. Egyidejű gyógyszeres kezelés (például antidiabetikumok, fogamzásgátlók vagy életmentő gyógyszerek) megkezdése előtt egyeztessen az egészségügyi szolgáltatójával.
3.2 ISMERT MELLÉKHATÁSOK
Esetenként előfordul intolerancia, de ezen kívül nem számoltak be mellékhatások előfordulásáról a terápiás hatás eléréséhez szükséges adagok mellett.
4. ELTARTHATÓSÁG ÉS TÁROLÁSI KÖRÜLMÉNYEK
Az eltarthatósági idő 36 hónap. A csomagoláson és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő az érintetlen csomagolásban, megfelelő módon tárolt készítményre vonatkozik. Ne alkalmazza a készítményt ezen az időponton túl, illetve ha a csomagolás és a buborékcsomagolás felnyílt vagy megsérült. Az eszközt szorosan lezárt csomagolásban, száraz, hűvös helyen, fénytől és hőtől védve kell tárolni.
5. FIGYELMEZTETÉS
• Bár a készítmény alkalmazása előtt nem feltétlenül szükséges egészségügyi szakemberrel egyeztetni, ezt tanácsos megtenni súlyos vagy tartósan fennálló tünetek, illetve a diagnózissal kapcsolatos kétségek esetén, elsősorban időseknél
• Ez az orvostechnikai eszköz nem gyógyszeres kezelés. Amennyiben egészségügyi szakember gyógyszeres kezelést rendel el, az eszköz ezzel egyidejűleg alkalmazható.
• Bár nincsenek ismert mellékhatások, a készítményt kizárólag akkor ajánlott terhességben vagy a szoptatás első hónapjaiban alkalmazni, ha ezt egészségügyi szakember javasolja.
• Ne alkalmazza a készítményt a dobozon feltüntetett lejárati idő után.
• Ne használja fel a készítményt, ha a buborékcsomagolás felnyílt vagy megsérült
• Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható!
• Gyermekektől elzárva tartandó.
• Az eszközzel kapcsolatban bekövetkezett bármilyen súlyos incidenst be kell jelenteni a gyártónak, valamint a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központnak.
6. ÁRTALMATLANÍTÁS
A lejárt vagy ártalmatlanításra váró készítményt az illetékes hatóság hulladékgazdálkodási előírásainak megfelelően kell kezelni. A készítményt és a csomagolását nem szabad a környezetbe bocsátani.
A Biztonságosság és klinikai teljesítmény összefoglalása (SSCP) elérhető az EUDAMED rendszerében (https://ec.europa.eu/tools/eudamed). A hozzáféréshez a következő alapvető UDI-DI azonosítót kell beírni: 7649993626FT42306VN
